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山东省公共卫生临床中心串联质谱项目更正

   日期:2023-07-15    
核心提示:山东省公共卫生临床中心串联质谱项目更正公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:SDGP37000000020230
山东省公共卫生临床中心串联质谱项目更正公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:SDGP370000000202302005676原公告的采购项目名称:山东省公共卫生临床中心串联质谱项目首次发布公告日期:2023年7月15日二、更正信息:更正事项:采购公告更正内容:原内容:“二、申请人的资格要求:1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2、落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3、本项目的特定资格要求:(1)投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的授权书(提供的授权书如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权书,授权须连贯、可追溯)。(2)投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。(3)在“信用”网站(www.creditchina.gov.cn)、“政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)中被列入“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人,不得参加本次政府采购活动。(4)本项目不接受联合体投标”;更正为:“二、申请人的资格要求:1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2、落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3、本项目的特定资格要求:(1)若为医疗器械,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证。(2)投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的授权书(提供的授权书如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权书,授权须连贯、可追溯)。(3)若为医疗器械,投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。(4)在“信用”网站(www.creditchina.gov.cn)、“政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)中被列入“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人,不得参加本次政府采购活动。(5)本项目不接受联合体投标。”更正日期:2023年7月15日10时8分三、其他补充事宜:其他补充事宜:无四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系:1、采购人信息名称:山东省公共卫生临床中心(省胸科医院、济南市传染病医院)地址:山东省济南市历山路46号(山东省公共卫生临床中心(省胸科医院、济南市传染病医院))联系方式:67605875(山东省公共卫生临床中心(省胸科医院、济南市传染病医院))2、采购代理机构名称:山东善立招标有限公司地址:山东省济南市历下县(区)姚家街道茂岭山三号路与规划路交叉口1号中欧校友产业大厦20楼联系方式:高宁0531-829713573、项目联系方式项目联系人:山东善立招标有限公司.联系人电话:高宁0531-82971357ccgp.g
 
 
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