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南昌市第一医院床旁快速检测仪采购其他

   日期:2023-06-15    
核心提示:  南昌市第一医院受南昌市第一医院 委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,现对南昌市第一

  南昌市第一医院受南昌市第一医院 委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,现对南昌市第一医院床旁快速检测仪采购公告进行其他招标,欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称:南昌市第一医院床旁快速检测仪采购公告

项目编号:

项目联系方式:

项目联系人:吴老师、李老师

项目联系电话:0791-88862286

采购单位联系方式:

采购单位:南昌市第一医院

采购单位地址:南昌市第一医院廉政室(高压氧舱对面)

采购单位联系方式:吴老师、李老师 0791-88862286

代理机构联系方式:

代理机构:南昌市第一医院

代理机构联系人:吴老师、李老师 0791-88862286

代理机构地址: 南昌市第一医院廉政室(高压氧舱对面)

一、采购项目内容

南昌市第一医院床旁快速检测仪采购公告

依据我院临床需要,拟对下列货/服务进行院内采购/市场调研,欢迎合格的供应商参加。

一、采购项目内容:

序号

项目名称

数量

预算金额(万元)

1

床旁快速检测仪

1

5

参数要求:(详见附件)

二、报名要求及报名需提供的相关材料:

  • 报名时提供的规格型号须与谈判现场提供的规格型号相一致。属于高值耗材类产品,必须提供江西省医保价格,不接受无医保码产品报名;
  • 近3年参与南昌市第一医院投标的产品制造商或授权的代理商有不诚信行为或不良记录或不严格履行合同的,医院不接受报名;
  • 产品有售后服务问题的供应商,医院不接受报名;
  • 《企业法人营业执照》副本复印件加盖单位公章;
  • 所投所有产品须持有医疗器械注册证,特殊产品除外。医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);
  • 法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;
  • 如果投标人所投的设备(耗材)不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权书并加盖生产企业公章;对提供材料不真实者予以取消中标资格。
  • 供应商提供信用查询结果截图打印;
  • 供应商须提供企业规模证明材料(中小企业声明函);
  • 报名结束后将对报名单位资质进行综合审查,通过资格审核合格后,方可进行议价。

三、开标时需提供的相关材料:

(1)以上第3项报名需要的所有资料(为方便审核,请把报价表附在标书第一页,其他报名材料按顺序依次附在报价表之后。)

(2)产品的介绍、产品的参数、产品彩页、产品的配置一览表加盖单位公章

(3)该产品用户名单加盖单位公章;

(4)该产品售后维修网点联系方式及售后维修承诺;

(5)FDA证书、CE证书;

开标时谈判文件要求一正三副,密封。谈判现场须有产品制造商(厂家)代表在场。小型设备及耗材请务必携带样品至谈判现场。

四、评标方法

(1)本次招标采用:综合评分法 ,设定分值为100分。其中价格评分30分,技术评分50分,商务评分20分。所有专家评分中,综合得分最高者为中标人。

(2)院方将遴选综合得分最高的一至三家供应商为成交供应商(已在江西省医药采购服务平台挂网有省标价的耗材不计入成交供应商数量限制)。

注意事项:

①谈判成交后在合同周期内不可变更公司名及产品、价格,因变更造成的一切后果由成交供应商负全部责任。

②报价均以产品单价为报价标准,所有以赠送产品的让价方式报价将被视为不合格报价。

③若本次招标产品我院已正在使用,且现供应商已供货三年及以上(从供货首日起算),则此供应商必须报名参加本次招标,否则我院有权停止其供应资格,并由参加本次招标的中标供应商进行供货。

五、报名时间:2023年6月14日至2023年6月16日17:00止,过期不予受理。

六、咨询(报名)地点:南昌市第一医院廉政室(高压氧舱对面)。

七、谈判时间:另行通知

八、联系电话:0791-86762109、0791-88862286(吴老师、李老师)

南昌市第一医院

附件

快速检测仪技术参数(荧光免疫定量分析仪)

序号

参数类别

技术参数

1

检测方法

荧光免疫定量分析法

2

检测项目

心肌肌钙蛋白I(cTnI)、N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、全量程C反应蛋白(hs-CRP+CRP)、N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I(NT-proBNP/cTnI)二联项目检测、肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白(CK-MB/cTnI/Myo)三联项目检测、D-二聚体(D-Dimer)、降钙素原(PCT)、尿微量白蛋白(mAlb)、胱抑制素C(CysC)、β2-微球蛋白(β2-MG)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、糖化血红蛋白(HbA1c)、人绒毛膜促性腺激素及β亚单位(HCG+β)

3

通道数量

7个温控通道+1急诊测量通道

4

样本类型

血清血浆、全血、指尖血及尿液样本

5

样本用量

10~200μL(每个检测项目所对应的样本类型和样本量不同,具体请参考配套试剂说明书)。

6

发射波长

635±5nm

7

分析波长

670±5nm

8

配套试剂

原厂提供配套试剂,不需要用户单独配置。

10

重复性

仪器重复测量的变异系数,在[0,100)mV量程内,CV≤10%;在[100,15000]mV量程内,CV≤2%

11

稳定性

仪器1小时内测量同一个浓度的标准,卡电压变化应不超过±10%。

12

显示屏

10.1英寸LCD彩色触摸显示屏、1280×800分辨率

13

语言

中文

14

存储

100000组

15

外接端口

RS232串行口、以太网口、USB接口

16

设备扩展

可外接条码扫描模块,支持与检验科管理系统(LIS)和全院系统(HIS)系统无缝连接,数据实时共享。

17

条码扫描

可选配条码扫描仪,支持条码扫描。

18

打印机

内置热敏打印机;自动打印、手动打印可选。

19

软件系统

荧光免疫定量分析仪管理软件;管理软件运行在微软Windows XPProfessional、微软Windows 7、微软Windows 8、微软Windows 10及其兼容机上

20

正常工作条件

环境温度范围:10℃~35℃

相对湿度范围:≤70%

大气压力范围:70.0kPa~106.0kPa

无霜冻、凝露、滲水、淋雨和日照等

远离强电磁场干扰源

21

电源要求

电源电压:~100V- ~240V

电源频率:50Hz- 60Hz

二、开标时间:

三、其它补充事宜

四、预算金额:

预算金额:0.0000000 万元(人民币)

ccgp.g
 
 
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