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南昌市第一医院心肺复苏机采购其他

   日期:2023-06-10    
核心提示:  南昌市第一医院受南昌市第一医院 委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,现对南昌市第一

  南昌市第一医院受南昌市第一医院 委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,现对南昌市第一医院心肺复苏机采购公告进行其他招标,欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称:南昌市第一医院心肺复苏机采购公告

项目编号:

项目联系方式:

项目联系人:吴老师、李老师

项目联系电话:0791-86762109、0791-88862286

采购单位联系方式:

采购单位:南昌市第一医院

采购单位地址:南昌市第一医院廉政室(高压氧舱对面)

采购单位联系方式:吴老师、李老师 0791-86762109、0791-88862286

代理机构联系方式:

代理机构:南昌市第一医院

代理机构联系人:吴老师、李老师 0791-86762109、0791-88862286

代理机构地址: 南昌市第一医院廉政室(高压氧舱对面)

一、采购项目内容

南昌市第一医院心肺复苏机采购公告

依据我院临床需要,拟对下列医疗设备务进行院内采购/市场调研,欢迎合格的供应商参加。

一、采购项目内容:

序号

项目名称

数量

预算金额(万元)

1

心肺复苏机

1

20

参数要求:(详见附件)

二、报名要求及报名需提供的相关材料:

①报名时提供的规格型号须与谈判现场提供的规格型号相一致。属于高值耗材类产品,必须提供江西省医保价格,不接受无医保码产品报名;

②近3年参与南昌市第一医院投标的产品制造商或授权的代理商有不诚信行为或不良记录或不严格履行合同的,医院不接受报名;

③产品有售后服务问题的供应商,医院不接受报名;

④《企业法人营业执照》副本复印件加盖单位公章;

⑤所投所有产品须持有医疗器械注册证,特殊产品除外。医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);

⑥法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;

⑦如果投标人所投的设备(耗材)不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权书并加盖生产企业公章;对提供材料不真实者予以取消中标资格。供应商提供信用查询结果截图打印;

⑧供应商须提供企业规模证明材料(中小企业声明函);

⑨报名结束后将对报名单位资质进行综合审查,通过资格审核合格后,方可进行议价。

三、开标时需提供的相关材料:

(1)以上第3项报名需要的所有资料(为方便审核,请把报价表附在标书第一页,其他报名材料按顺序依次附在报价表之后。)

(2)产品的介绍、产品的参数、产品彩页、产品的配置一览表加盖单位公章

(3)该产品用户名单加盖单位公章;

(4)该产品售后维修网点联系方式及售后维修承诺;

(5)FDA证书、CE证书;

开标时谈判文件要求一正三副,密封。谈判现场须有产品制造商(厂家)代表在场。小型设备及耗材请务必携带样品至谈判现场。

四、评标方法

(1)本次招标采用:综合评分法 ,设定分值为100分。其中价格评分30分,技术评分50分,商务评分20分。所有专家评分中,综合得分最高者为中标人。

(2)院方将遴选综合得分最高的一至三家供应商为成交供应商(已在江西省医药采购服务平台挂网有省标价的耗材不计入成交供应商数量限制)。

注意事项:

①谈判成交后在合同周期内不可变更公司名及产品、价格,因变更造成的一切后果由成交供应商负全部责任。

②报价均以产品单价为报价标准,所有以赠送产品的让价方式报价将被视为不合格报价。

③若本次招标产品我院已正在使用,且现供应商已供货三年及以上(从供货首日起算),则此供应商必须报名参加本次招标,否则我院有权停止其供应资格,并由参加本次招标的中标供应商进行供货。

五、报名时间:2023年6月9日至2023年6月15日17:00止,过期不予受理。

六、咨询(报名)地点:南昌市第一医院廉政室(高压氧舱对面)。

七、谈判时间:另行通知

八、联系电话:0791-86762109、0791-88862286(吴老师、李老师)

南昌市第一医院

附件 心肺复苏机参数

1、符合最新国际2020版AHA和ERC心肺复苏及心血管急救指南中关于心肺复苏替代技术和辅助装置的相关规范,适用于对心跳呼吸骤停的成年患者进行胸外按压等心肺复苏抢救。

2、按压频率110次/分,实际按压频率与设置值误差±1次/分钟。按压深度30-65mm,实际按压深度与设置值误差±2。

3、按压释放比至少包括: 50%。

4、按压通气模式包括:连续按压模式,30:2模式,CPR联动模式。30:2模式下,30次按压,2次通气停顿时间3秒

5、采用PC+ABS硬质背板,与软绑带结合,避免纯绑带弹性形变引起按压深度不足,可保障按压深度,提高心肺复苏抢救质量。

6、主机上具有按压深度窗口,可显示实际按压深度,参数可视化。

7、最大工作倾斜度:60°,在主机工作倾斜度范围内工作状态下,确保下楼梯、转运途中能维持持续稳定的胸腔按压。

8、驱动方式:电动电控。充满电情况下,单块电池运行时间≥60分钟。充电时间≤2小时。

9、外部可接220V交流电源,持续稳定实施长时间胸腔按压,并同时给予电池充电。

10、具有电量指示,低电量指示灯闪烁警示后,仍可连续工作时间15分钟以上

11、按压头手动归位:当主机发生错误,若按压头未归位,能够手动将按压头推回零位。

12、数据可存储和传输,终端显示屏:可显示按压深度,按压深度波形,按压频率,按压时间,按压中断时间以及心肺复苏总时间,可显示CCF值。

13、终端可同屏调节按压模式,按压深度,无需翻页,操作便捷,节约时间,具有USB接口,用于软件维护与升级,内存≥16G。

14、防水防尘等级:IP44

15、质保三年,签订合同30日到货

二、开标时间:

三、其它补充事宜

四、预算金额:

预算金额:0.0000000 万元(人民币)

ccgp.g
 
 
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